Dit artikel beschrijft de juiste procedures voor het toezicht op de effectiviteit sterilisator in de tandartspraktijk. De CDC publiceerde een reeks richtlijnen voor infectiepreventie in de tandheelkundige kantoor en deze procedures voor het toezicht op sterilisatoren zorgen voor een goede tandheelkundige instrument sterilisatie.
Dental Instrument Sterilisatie is duidelijk omschreven en geschetst door de Centers for Disease Controle Richtlijnen voor Infection control in Dental Health Care-Instellingen, uitgegeven in 2003. Deze richtlijnen zijn bedoeld om tandheelkundige personeel met betrekking tot infectie controle en om de overdracht van bloedoverdraagbare pathogenen te voorkomen opvoeden
Deze uitgebreide document behandelt:. handhygiëne, persoonlijke beschermingsmiddelen apparatuur, contact dermatitis /latex allergie, desinfectie /sterilisatie, milieu-infectie controle, waterleidingen /biofilms en bijzondere tandheelkunde overwegingen zoals handstukken, röntgenfoto's en laboratoriumonderzoek procedures.
Richtlijnen De CDC voor Infection control in Dental-instellingen zijn belichaamd gebaseerde en goed gedocumenteerd. De sterilisatie van tandheelkundige instrumenten is een van de belangrijkste punten van zorg in tandartspraktijken. Samen met de juiste sterilisatie van instrumenten en materialen, sterilisator monitoring een essentieel onderdeel van de infectie controle programma
Vele factoren kunnen leiden sterilisatie mislukken -. Van procedurele fouten die gemakkelijk oplosbaar zijn, zoals overbelasting, mechanische problemen die een sterilisator kan uit dienst te nemen totdat reparaties kunnen worden uitgevoerd. Aangezien dit aantal factoren succesvolle sterilisatie kan beïnvloeden, de CDC en de American Dental Association moedigen tandartsen om de efficiëntie van hun in-office sterilisatoren regelmatig beoordelen.
Sterilisatie moet gevolgd worden met zowel chemische als biologische indicatoren. Chemische indicatoren, zoals tapes indicator, worden gebruikt bij elk instrument lading. Een kleurverandering van de indicatoren openbaart blootstelling aan de juiste sterilisatievoorwaarden.
Niet de indicator kleur geeft aan dat het niet werd blootgesteld aan de juiste sterilisatie milieu (bijvoorbeeld juiste druk of temperatuur). In dat geval moet het instrument lading opnieuw gesteriliseerd. Indicator tapes zijn specifiek voor bepaalde soorten sterilisatoren (d.w.z. tapes voor stoomsterilisatoren kan niet worden gebruikt om de chemische damp sterilisatoren testen). Chemische indicatoren moeten niet vervangen biologische indicatoren, zoals alleen een biologische indicator die bestaat uit bacteriële endospores de microbiële doden kracht van het sterilisatieproces kan meten.
De CDC en ADA beide raden dat sterilisatoren worden ten minste wekelijks gecontroleerd met biologische indicatoren . Elke staat tandheelkundige raad kan eigenlijk een vereiste voor biologische monitoring.
Biologische monitoring kan worden gedaan op twee manieren. In-kantoor kan incubator en spore controle strips worden gekocht bij tandheelkundige aanbod huizen. Deze methode geeft gewoonlijk resulteert in 24-48 uur. Mail-in spore monitoringprogramma's zijn ook beschikbaar. Dit proces duurt meestal een week. Hoewel het langer duurt om resultaten te krijgen, kunnen mail-in monitoringprogramma's betrouwbaarder en geloofwaardiger dan in-house monitoring. Een log van spore testresultaten worden gehandhaafd in de tandartspraktijk, meestal in de sterilisatieruimte.
Een positieve test met chemische of biologische indicatoren betekent dat de sterilisatie mislukt. Als de chemische indicator niet van kleur verandert of de spore testresultaat positief is, worden de volgende stappen aanbevolen. De sterilisator moet uit de vaart worden genomen. Instrumenten die gebruikt werden na de laatste gedocumenteerde negatieve spore test moet niet worden gebruikt. Sterilisatie procedures gevolgd in het kantoor moeten worden herzien om ervoor te zorgen dat bedieningsfouten kunnen worden uitgesloten als de oorzaak van de storing.
Elke geïdentificeerd procedurele problemen moeten worden gecorrigeerd, en de sterilisator opnieuw getest met behulp van mechanische, chemische en biologische indicatoren. Als de herhaalde biologische indicator test negatief is en de andere testresultaten vallen binnen de normale grenzen, kan de sterilisator worden teruggegeven aan service. Als de biologische indicator of de chemische tests blijkt mislukking, moeten sterilisatoren worden verwijderd uit het gebruik totdat het probleem is geïdentificeerd en gecorrigeerd. De tandheelkundige reparatie bedrijf moet gecontacteerd worden voor een service call en de mogelijke lening van een interim-sterilisator.
Voor de sterilisator kan worden teruggegeven aan service, moet negatieve resultaten worden teruggestuurd voor biologische indicator tests die in drie opeenvolgende lege kamer sterilisatie cycli om ervoor te zorgen dat het probleem is verholpen.