Tylenol is een centraal werkende synthetische pijnstiller. Het is non-opiaat in de natuur en is afgeleid van p-aminofenol. Het wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende soorten pijn en koorts. Het wordt gebruikt voor de behandeling van vele soorten pijn zoals rugpijn, spierpijn, gewrichtspijn door artritis, hoofdpijn, kiespijn en andere dergelijke pijn. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van verkoudheid, rillingen of koorts.
Tylenol komt in verschillende vormen. Het komt in tablet, caplet, gel tab en codeïne. Tylenol is vervaardigd door McNeil Consumer Healthcare. Het werd eerst goedgekeurd door de FDA in 1976 als een pijnstiller. Later veel van de afgeleide goedgekeurd door de FDA op verschillende tijdstippen. Sommige van zijn derivaten zijn ook opgeroepen.
FDA gevraagd voor de veiligheid label verandering voor Tylenol 8 uur (650 mg paracetamol) verlengde afgifte in juni 2009. Het vroeg de fabrikant waarschuwing waarin staat dat toe te voegen patiënten met allergie voor paracetamol of andere ingrediënten van deze drug moet niet gebruiken.
In januari 2011, de Amerikaanse Food and drug Administration gaf een waarschuwingssymbool met betrekking tot het gebruik van Tylenol. Hij heeft de fabrikant de sterkte van paracetamol in het geneesmiddel beperken. Dit beperkt de hoeveelheid paracetamol in deze producten naar 325 mg per tablet, capsule of andere doseereenheid.
Ook gevraagd wat ernstige leverbeschadiging en allergische reacties in de omkaderde waarschuwing alle markeren geneesmiddelen die paracetamol. Deze actie is gericht op het verminderen van het risico van leverschade als gevolg van se van Tylenol medicijnen.
Paracetamol wordt gebruikt in zowel het voorschrijven en over-the-counter (OTC) producten aan pijn en koorts te verminderen. Het is een van de meest voorkomende drugs in de Verenigde Staten voor de behandeling van pijn en koorts. Tylenol werd ook gevraagd om waarschuwing in verband met leverschade op het etiket te verstrekken.
FDA werd de evaluatie van de nieuwe manieren om het risico van leverschade als gevolg van het gebruik van over de toonbank paracetamol drugs zoals Tylenol te verminderen. Zij verzocht patiënten om Tylenol gebruik uitsluitend op recept van een arts en zich te houden aan de doseringen zoals voorgeschreven. Ook vroeg hen om hun arts te raadplegen in het geval van de ontwikkeling van een ongewone bijwerking. Hij vroeg hen om aandachtig te lezen op het etiket voor gebruik.
FDA ook gevraagd patiënten Gebruik geen andere paracetamol geneesmiddel met Tylenol. Hij vroeg hen om alcohol te vermijden, terwijl het gebruik van dit geneesmiddel. Ook vroeg de patiënten om eventuele nadelige gevolgen van deze drug te melden.
Hij verzocht de artsen voorzichtig te zijn met Tylenol dosering te zijn, terwijl het voorschrijven van het. Ook moeten zij de patiënten bewust risico op leverschade die ermee verbonden zijn en voorzorgsmaatregelen voor het gebruik van te maken. Zij moeten de patiënten te adviseren tegen alcoholgebruik en vraag hen om eventuele bijwerkingen te melden. Zij moeten ook alle bijwerkingen te melden.
In juni 2011 vroeg de fabrikant om veel Tylenol Extra Kracht Caplets herinneren. McNeil Consumer Healthcare herinnerde één product veel Tylenol Extra Kracht Caplets in juni 2011. Deze partij heeft 225 count flessen, die in de Verenigde Staten werden verspreid
Deze recall was een gevolg van muffe, muffe geur rapporten. Werd gekoppeld aan een chemisch bekend als 2,4,6-tribromoanisole (TBA). TBA werd niet beschouwd als schadelijk, maar werd gezegd dat het een nare geur te genereren. Het kan tijdelijk en niet-ernstige gastro-intestinale symptomen.
Consumenten werd gevraagd om te stoppen met het innemen van medicijnen, als ze Tylenol hebben gekocht van de partij opgeroepen. Ze werden gevraagd om contact op te nemen McNeil Consumer Healthcare. Artsen en patiënten werd gevraagd om eventuele bijwerkingen te melden
Voor meer informatie bezoek:. Http://www.unsafedrugs.com/fda-safety-announcement-tylenol/
