Deze inhoud is nog niet beoordeeld in het afgelopen jaar en kunnen WebMD meest up-to-date informatie niet vertegenwoordigen.
Als u de meest actuele informatie vinden, kunt u uw onderwerp van belang in te voeren in onze zoekvak
"> WebMD Nieuws Archief
12 mei 2008 -. de FDA heeft goedgekeurd OraVerse, het eerste geneesmiddel geïndiceerd voor de effecten van lokale anesthesie door tandartsen omkeren.
Volgens Novalar Pharmaceuticals, de farmaceutisch bedrijf dat OraVerse maakt, de FDA goedgekeurd OraVerse het gebruik bij volwassenen en kinderen gebaseerd op verschillende klinische studies waarbij patiënten kreeg een injectie van OraVerse of een placebo na het ondergaan van tandheelkundige ingrepen onder plaatselijke verdoving.
in de klinische studies, de patiënten die OraVerse kreeg weer normaal gevoel in hun lippen sneller dan degenen die de placebo kregen. Binnen een uur na het krijgen OraVerse, 41% van de patiënten hadden normale gevoel in hun onderlip, tegenover 7% van degenen die de placebo kregen. En 59% van de OraVerse patiënten weer normaal gevoel in hun bovenlip binnen een uur na het krijgen OraVerse, vergeleken met 12% van degenen die placebo kregen.
Een Novalar persbericht stelt dat er geen ernstige bijwerkingen werden gezien in de klinische studies; de meest voorkomende bijwerking was pijn op de injectieplaats.
Novalar merkt op dat, hoewel de snelle hartslag (tachycardie) en hartritmestoornissen kunnen optreden als drugs zoals OraVerse intraveneus worden gegeven, dergelijke problemen zijn ongewoon bij OraVerse in wordt ingespoten het tandvlees.
OraVerse wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen jonger dan 6 of kinderen onder de 33 pond.