Is betrokken bij ongeveer 30%, en is de eerste site in 15% van de AIDS-gerelateerde KS. In de mond, is het harde gehemelte meest getroffen, gevolgd door het tandvlees. Laesies in de mond kan gemakkelijk worden beschadigd door het kauwen en bloeden of lijden secundaire infectie, en zelfs interfereren met het eten of spreken.
De betrokkenheid kan voorkomen bij mensen met een transplantatie-gerelateerde of AIDS-gerelateerde KS, en het kan voorkomen zonder betrokkenheid huid. De gastro-intestinale letsels kan zwijgen of oorzaak gewichtsverlies, pijn, misselijkheid /braken, diarree, bloeden (hetzij bloed braken of doorgeeft met stoelgang), malabsorptie, of intestinale obstructie.
Ondanks de naam in het algemeen niet als een echte sarcoom, een tumor die voortvloeien uit mesenchymale weefsel. KS, in feite ontstaat als kanker van lymfatisch endothelium en vormt vasculaire kanalen vullen met bloedcellen, waardoor de tumor zijn karakteristieke kneuzing-uiterlijk. KSHV eiwitten uniform gedetecteerd in KS kankercellen.
KS-laesies bevatten tumorcellen met een karakteristieke abnormale langwerpige vorm, de zogenaamde spindle cellen Hoewel KS worden verdacht van het verschijnen van laesies en risicofactoren de patiënt, definitieve diagnose kan worden gedaan door biopsie en microscopisch onderzoek, waarbij de aanwezigheid van verschijnt spoelcellen. Detectie van de KSHV eiwit LANA in tumorcellen bevestigt de diagnose. In Europa en Noord-Amerika, KSHV wordt overgedragen via speeksel. Zo kussen is een theoretisch risico factor voor de overdracht, hoewel transmissie tussen heteroseksuelen lijkt zeldzaam te zijn. Hogere tarieven van de transmissie onder homo- en biseksuele mannen is toegeschreven aan "deep kussen" seksuele partners met KSHV. Een ander alternatief theorie suggereert dat het gebruik van speeksel als een seksuele smeermiddel een grote modus voor transmissie kan zijn. Prudent advies is om commerciële smeermiddelen te gebruiken als dat nodig is en vermijd diepe zoenen met partners met KSHV infectie of waarvan de status onbekend is. KSHV is overdraagbaar tijdens orgaantransplantatie en in mindere mate door bloedtransfusie. Testen voor het virus voordat deze procedures wil iatrogene overdracht effectief beperken. bloedtesten antilichamen tegen KSHV ontwikkeld en kan worden gebruikt om te bepalen of een patiënt risico op besmetting overdragen hun seksuele partner, of een orgaan geïnfecteerd is voorafgaand aan de transplantatie. Echter, deze tests zijn niet beschikbaar, behalve als onderzoeksinstrumenten, en dus is er weinig onderzoek voor personen met een risico op besmetting met KSHV, zoals transplantatiepatiënten. Kaposi-sarcoom is niet te genezen (op gebruikelijke zin), maar het kan vaak effectief palliated vele jaren en dit is het doel van de behandeling. In KS geassocieerd met immunosuppressie of immunodeficiëntie, behandeling van de oorzaak van het immuunsysteem disfunctie kan vertragen of stoppen van de progressie van KS. In 40% van patiënten met AIDS-geassocieerde sarcoom van Kaposi, de Kaposi laesies krimpen op eerste zeer actieve antiretrovirale therapie (HAART) begint. In een bepaald percentage van deze patiënten, Kaposi-sarcoom kan opnieuw groeien na enkele jaren HAART, vooral als HIV niet volledig onderdrukt. Patiënten met een enkele lokale verwondingen kan vaak worden behandeld met plaatselijke maatregelen, zoals radiotherapie of cryotherapie. In het algemeen wordt chirurgie niet aanbevolen omdat Kaposi-sarcoom kunnen in wondranden. In het algemeen, meer wijdverspreide ziekte of ziekte die inwendige organen, wordt behandeld met systemische therapie met interferon alfa, liposomale anthracyclines (zoals Doxil) of paclitaxel. Met de daling van het sterftecijfer onder AIDS-patiënten ontvangen van nieuwe behandelingen in de jaren 1990, de incidentie en ernst van epidemische KS eveneens afgenomen. Echter, is het aantal patiënten met AIDS aanzienlijk toe in de Verenigde Staten, en het is mogelijk dat het aantal patiënten met AIDS-geassocieerde Kaposi-sarcoom weer zal stijgen omdat deze patiënten langer met HIV-infectie leiden. de ziekte is vernoemd naar Moritz Kaposi (1837-1902), een Hongaarse dermatoloog die voor het eerst de symptomen beschreven in 1872. Onderzoek in de komende eeuw gesuggereerd dat KS, zoals andere vormen van kanker, kan worden veroorzaakt door een virus of genetische factoren, maar geen duidelijke oorzaak gevonden.
. De tumor is zeer vasculaire, een abnormaal dichte en onregelmatige bloedvaten, die rode bloedcellen lekken in het omringende weefsel en de tumor geven de donkere kleur. Ontsteking rond de tumor kan veroorzaken zwelling en pijn.
Transmissie
Behandeling en preventie
geschiedenis en theorieën
Discovery