Deze inhoud is niet in het afgelopen jaar werden beoordeeld en kunnen WebMD meest up-to-date informatie niet vertegenwoordigen
Voor de meest actuele informatie vinden, kunt u uw onderwerp van belang in te voeren in onze zoekvak
"> WebMD Nieuws Archief
5 juni 2008 -. Mercury uit amalgaam .. vullingen kan giftig zijn voor de kinderen en de ontwikkeling van foetussen, de FDA geeft nu toe
Experts zeggen dat er geen bewijs is dat tandvullingen veroorzaken schade voor de consument Maar ze zeggen ook dat er geen bewijs dat de vullingen - waarvan de helft kwik in gewicht zijn - - zijn volledig veilig
Volg uw groeiende baby en getpregnancy tips en ondersteuning bij onze gratis nieuwsbrief.
in verband met zwangerschap zwangerschap symptomen, zwangerschap kalender, vervaldatum calculator, zwangerschap dieet, fit zwangerschap, echografie, ochtendmisselijkheid, conceptie, prenatale vitamines, zwangerschapsdiabetes, gewichtstoename, zwangerschapstests, miskraam symptomen
© 2008 WebMD, LLC. Alle rechten voorbehouden.
Op haar website heeft de FDA een groot deel van haar geruststellende taal over amalgaamvullingen gedaald. En het is toegevoegd, wat neerkomt op een waarschuwing: "amalgaamvullingen kwik bevatten, die neurotoxische effecten op het zenuwstelsel van de ontwikkeling van kinderen en foetussen kunnen hebben."
En er is meer. "Zwangere vrouwen en personen die mogelijk een gezondheidstoestand die hen gevoeliger voor kwik blootstelling, met inbegrip van personen met bestaande hoge niveaus van kwik biologische belasting, mag niet voorkomen op zoek naar tandheelkundige zorg maakt, maar moeten mogelijkheden te bespreken met hun huisarts," de FDA web site zegt nu.
De veranderingen komen in reactie op een rechtszaak aangespannen door groepen en bezorgd zijn over de blootstelling aan kwik individuen consument. Om het pak te regelen, de FDA overeengekomen om haar website bij te werken
en het Federaal Agentschap ook overeengekomen om te regeren. - Binnen één jaar - op precies hoe amalgaamvullingen producten moeten worden gereguleerd, en precies wat waarschuwingen consumenten moeten ontvangen van hun tandartsen en artsen.
"het is al lang aan te komen," Nick Brooks, een staflid voor consumenten voor Dental keuze, een van de groepen die de rechtszaak bracht, vertelt WebMD.
< p> "Dit is een goede zaak. Het is goed om een regel afgerond in een jaar hebben," FDA woordvoerster Peper Long vertelt WebMD. "In sommige gevallen, we weten dat kwik kan effecten hebben op het zenuwstelsel. Het is iets waar we informatie nodig over, zodat we kunnen het publiek de beste informatie over het risico geven van een product als dit."
De FDA in 2002 voorgesteld om de kwikhoudende vullingen als een klasse II-apparaat te classificeren - de betekenis van een apparaat dat niet absoluut veilig en moet een soort van speciale controles (een klasse I-apparaat, zoals een pleister te dragen, behoeft geen waarschuwing; een klasse III-apparaat, zoals een cardiale defibrillator, vereist specifieke goedkeuring van de FDA).