Abstracte achtergrond
Surface kit zijn met succes gebruikt bij de preventie van erosieve gebitsslijtage. Echter, wanneer meerdere tandoppervlakken moet worden afgedicht, de lichtuithardende procedure is zeer tijdrovend. Daarom was het doel van deze studie om te onderzoeken of verminderde licht- uithardingstijd (met behoud van vergelijkbare energiedichtheid) heeft een invloed op hars gebaseerde oppervlak kit cytotoxiciteit
Methods
Bovine dentine schijven werden als volgt behandeld:. Group 1: onbehandeld, groepen 2-5: Seal & amp; Bescherm en groepen 6-9: experimentele sealer. De groepen 2 en 6 waren licht uitgehard (VALO LED light-curing apparaat) gedurende 40 s (1000 mW /cm
2), de groepen 3 en 7 voor 10 s (1000 mW /cm 2), groepen 4 en 8 voor 7 s (1400 mW /cm 2) en de groepen 5 en 9 voor 3 s (3200 mW /cm 2). Later werden materialen geëxtraheerd in kweekmedium gedurende 24 uur, en bezit lactaat dehydrogenase (LDH) -activiteit als maat voor de cytotoxiciteit werd fotometrisch bepaald na cellen (tandpulpa cellen en gingivale fibroblasten) werden blootgesteld aan de extracten voor 24 uur. Drie onafhankelijke experimenten, zowel voor monstervoorbereiding en cytotoxiciteit testen werden uitgevoerd.
Resultaten
Kortom, werd laagste cytotoxiciteit waargenomen voor de onverharde controlegroep. Geen significante invloed van licht uithardende instellingen op de cytotoxiciteit waargenomen (p = 0,537 en 0,838 voor pulp cellen en gingivale fibroblasten, respectievelijk). respectievelijk 0,05, p & gt: geen significant verschil in de cytotoxiciteit van de twee hechtmiddelen waargenomen na lichtuithardende met zelfde lichtuithardende instellingen (groep 2 versus 6, 3 vs. 7, 8 en 4 vs. 5 vs. 9 ).
Conclusies
het verkorten van de licht-uithardingstijd, met behoud van een constante energiedichtheid, resulteerde niet in een hogere cytotoxiciteit van de onderzochte afdichtingsmiddelen.
Sleutelwoorden
Dentine Surface kit belichting tijd Resin cytotoxiciteit Florian J Wegehaupt Tobias T Tauböck, Thomas Attin en Georgios N Belibasakis eveneens bijgedragen aan dit werk
Electronic aanvullend materiaal
De online versie van dit artikel. (doi:. 10 1186 /1472-6831-14-48) bevat aanvullend materiaal, dat beschikbaar is voor geautoriseerde gebruikers. achtergrond
Erosieve tandheelkundige hard weefsel verlies of verwekingspunt kan worden voorkomen door topische aanbrenging van diverse chemische verbindingen (bv aminfluoride [1] en natriumfluoride [2]). Deze verwekings- of verlies van tandheelkundige harde weefsels kan ook worden voorkomen door belemmeren het contact van de erosie veroorzaken zuren met de tandheelkundige harde weefsels door middel van een mechanische barrière. Brunton et al. [3] heeft een bekleding van erosieve blootgestelde dentine met een harsbasis dentine hechtmiddel verdere slijtage te voorkomen. Recente studies hebben een goed beschermend effect van een dergelijke bekleding tegen erosie en erosieve /abrasieve slijtage weergegeven onder beide in-vivo Kopen en in-vitro
condities [4-7].
De afdichtmiddel (Seal & amp ; Protect DENTSPLY DeTrey, Konstanz, Duitsland) gebruikt in deze studies moet lichtuithardende minstens twee keer gedurende 10 s per tandoppervlak, bij gebruik van opties die polymerisatie-inrichting (ongeveer 1000 mW /cm 2 outputintensiteit ). Wanneer meerdere tandoppervlakken moet worden afgedicht, de lichtuithardende procedure wordt zeer tijdrovend. In een recente studie, hebben oppervlakte sealants lichtuithardende met een kortere duur geweest, terwijl de lichtintensiteit tegelijkertijd [8] werd verhoogd. In die studie geen significant verschil in de beschermende werking tegen erosieve demineralisatie en in de mechanische stabiliteit werd waargenomen, wanneer het oppervlak afdichtingsmiddelen snel licht uitgehard waren.
Voor andere kunstharsgebaseerde tandheelkundige materialen (hechtmiddelen, composieten en hechtingscement gehecht) een kortere lichtuithardende duration resulteert meestal in een lage omzettingsgraad [9-11], inferieure mechanische eigenschappen [12] en een hogere cytotoxiciteit [13, 14]. Met de ontwikkeling van lichtuithardende eenheden verhoogde intensiteit, kan men overwegen gecompenseerd lagere conversies door kortere lichtuithardende duur door verhoging van de lichtuithardende intensiteit. Er zijn echter studies [15, 16] blijkt dat een enorme toename van de lichtuithardende sterkte nadelig effect op de omzettingsgraad, met hogere lichtintensiteit resulteert in een lagere graad van omzetting kan hebben. Naast slechtere mechanische eigenschappen [12, 17], een lagere omzettingsgraad (hogere hoeveelheid resterende monomeren unpolymerised) wordt ook geassocieerd met een hogere cytotoxiciteit van hars gebaseerde materialen [18-20]. Belgique Om dit geen studie is gepubliceerd dat het gebruik van grotere lichtintensiteit onderzocht ter compensatie van de negatieve bijwerkingen (verhoogde cytotoxiciteit) van een verkorte duur lichtuithardende oppervlakte sealants. Als deze verkorting is mogelijk zonder negatieve effecten (dit betekent verhoogde cytotoxiciteit), dit kan de tijd die wordt gebruikt in de procedure, wanneer de sluiting wordt aangebracht geheel of dentitie tal tanden verminderen.
Daarom was het doel van deze studie te onderzoeken of verkorting van de duur lichthardende (behoud vergelijkbare energiedichtheid door gelijktijdig verhogen van de lichtuithardende intensiteit) zouden invloed op de cytotoxiciteit van twee geteste oppervlak afdichtingsmiddelen hebben. Ondernemingen de hypothese van deze studie was dat (1) het verkorten het licht-uithardingstijd, terwijl tegelijkertijd de lichtintensiteit resultaten steeds meer in een hogere cytotoxiciteit van het oppervlak kit en (2) dat het type sealer heeft een invloed op cytotoxiciteit.
Methods
voorbereiding Sample
Voor deze studie, 126 runderen dentine schijven werden bereid uit runder lagere snijtanden wortels. Runderen tanden werden verzameld anonieme bijproducten regelmatige slachten van het vee. Slachten werd uitgevoerd om het vee verschaffen voedsel voor menselijke consumptie. Daarom werd geen ethiek goedkeuring nodig. Monsters werden geëxtraheerd met trephine boor (inwendige diameter van de boor: 5 mm) vanaf de distale en mesiale oppervlak van elke wortel. De boorkernen werden vastgelegd gemalen tot een dikte van 1 mm met schuurpapier (800, 1000, 1200, 2400, en 4000 grit, Water Proof Silicon Carbide Paper, Streuers, Erkrat, Duitsland). Na het malen werden de monsters gecontroleerd met een stereomicroscoop bij 40 x vergroting cement volledige verwijdering te verzekeren. Na de bereiding van de dentine schijven waren gammagesteriliseerd (12 kGy, 4 h, Paul Scherrer Institut, Villigen, Zwitserland) tijdens opslag in water en verder bewaard in leidingwater totdat ze werden gebruikt in de studie. De 126 dentine schijven werden gerandomiseerd voor negen groepen (1-9, n = 14).
Verzegelingsprocedure
het oppervlak afdichtmiddelen, de samenstelling, de batchnummers en de fabrikanten gegeven in Tabel 1 Samenstelling 1.Table van de gebruikte oppervlakte kit (informatie van de fabrikant)! Product
Samenstelling
Seal & amp; Protect (DENTSPLY DeTrey, Konstanz, Duitsland) Lot: 1203000305
Di - en trimethacrylaat harsen, PENTA (dipentaerythritol penta acrylaat monofosfaat), gefunctionaliseerde amorf silica, foto-initiatoren, butylhydroxytolueen, cetylamine hydrofluoride, triclosan, aceton
K-0184 (DENTSPLY DeTrey, Konstanz, Duitsland) Lot: LAN-18-153-1
di- en trimethacrylaat harsen; PENTA (dipentaerythritol penta acrylaat monofosfaat), gefunctionaliseerde amorf silica, foto-initiatoren, butylhydroxytolueen, cetylamine hydrofluoride, aceton
De dentine schijven van groep 1 werden onbehandeld gelaten en diende als onbehandelde controle. Het dentine schijven van de groepen 2-5 werden behandeld met Seal & amp; Protect (DENTSPLY DeTrey, Konstanz, Duitsland), terwijl de dentine schijven in groepen 6-9 werden behandeld met K-0184 (experimentele sealer; DENTSPLY DeTrey). De respectievelijke afdichtmiddelen (één druppel per applicatie) werden aangebracht op het oppervlak van de dentine disc en laat men het gedurende 20 s. Na 20 s, werd het resterende oplosmiddel verwijderd met een spuit lucht, en de kit was licht uitgehard. Een tweede laag afdichtmiddel aangebracht, het oplosmiddel verdampt met een luchtspuit en uitgehard weer. Light-uitharding werd uitgevoerd met de VALO LED-licht-uithardende apparaat (Ultradent producten, South Jordan, USA). In de groepen 2 en 6 licht uitharden werd uitgevoerd bij de standaard mode (1000 mW /cm 2) gedurende 40 s (= 40 J /cm 2), in de groepen 3 en 7 bij de standaard mode (1000 mW /cm 2) gedurende 10 s (= 10 J /cm 2), in de groepen 4 en 8 op hoog vermogen-modus (1400 mW /cm 2) voor 7 s (= 9,8 J /cm < sup> 2) en in de groepen 5 en 9 bij plasma-emulatie (3200 mW /cm 2) voor 3 s (= 9,6 J /cm 2). De lichtuithardende eenheid gecontroleerd op consistentie voor het uitharden met een radiometer (Optilux Radiometer, SDS Kerr, Orange, CA, USA). Die de monsters met een pincet en de lichtuitvoervenster de forceps rust gegarandeerd een constante afstand tussen lichtuithardende tip en stalen oppervlak van 0,5 cm [8]. Na de laatste polymerisatie, werd het zuurstof remde (zachte ondergrond) laag verwijderd met een katoenen pellet.
Bereiding van extracten Ondernemingen De 14 monsters per groep werden overgebracht in een putje (22,1 mm diameter) van een 12 goed cel cultuur plaat (SPL Life Sciences Inc., Gyeonggi-do, Zuid-Korea). Tijdens het overbrengen van de dentine schijven in de putjes werd gezorgd dat de schijven werden geplaatst met de sluiting opwaarts in de put. De dentine schijven werden bedekt met 3 ml celkweekmedium, bestaande uit DMEM /F12 medium aangevuld met 1% penicilline /streptomycine, 1% L-glutamine, 50 ng /ml fungizone en 10% hitte-geïnactiveerd foetaal runderserum (alle van Sigma-Aldrich, Buchs, Zwitserland). Ze werden vervolgens geïncubeerd in het donker gedurende 24 uur bij 37 ° C en 5% CO 2 [21]. Zo, extracten van de dentine schijven werden bereid in een verhouding van 91,6 mm 2 monster oppervlak per milliliter celcultuur medium naar aanleiding van de aanbevelingen van de ISO [21].
Celkweken
menselijke tandheelkundige pulp cellen van blijvende gebit en gingivale fibroblasten werden verkregen volgens de hierboven beschreven procedures en ethische voorschriften [22, 23]. De gingivale fibroblasten werden verstrekt door Dr. Anders Johansson, Instituut voor Odontologie, Umeå University, Zweden (Human Studies Ethisch Comité van Umeå University, Zweden - §68 /03, DNR 03-029). De collectie van tandheelkundige pulp cellen houdt zich aan richtlijnen van de Ethische Commissie van het kanton Zürich, Zwitserland, voor het verzamelen van materiaal voor onderzoeksdoeleinden verkregen uit afgedankte en onomkeerbaar geanonimiseerd exemplaren van menselijke oorsprong. Voor de experimenten in deze studie werden de cellen gekweekt in DMEM /F12-medium, aangevuld met 1% penicilline /streptomycine, 1% L-glutamine, 50 ng /ml fungizone en 10% hitte-geïnactiveerd foetaal runderserum (alle van Sigma -Aldrich, Buchs, Zwitserland). Voor de experimenten werden celkweken tussen de derde en vijfde doorgangen gebruikt. Tandmerg cellen werden geënt bij een dichtheid van 2 x 10 5 cellen per putje, terwijl gingivale fibroblasten werden gezaaid met een dichtheid van 1,2 x 10 5 cellen per putje (vier vermenig- per extract verdunning groep) van een 96-well plaat en gedurende 24 uur bij 37 ° C om celhechting aan de bodem van de put, tot 100% confluentie. Daarna 200 pi per putje van de extracten werden toegevoegd aan de celkweken en geïncubeerd gedurende 24 uur, om cytotoxiciteit te onderzoeken.
Cytotoxiciteitstest
mogelijke cytotoxische effecten van verschillende behandelgroepen van dentale pulp cell en gingival fibroblast kweken werden geëvalueerd door meting van het extracellulair vrijgegeven cytosolische lactaatdehydrogenase (LDH) met de CytoTox96 ® Non-Radioactive cytotoxiciteit assay (Promega Dübendorf, Zwitserland). Na 24 uur blootstelling van de celculturen het materiaal extracten werden de celkweek supernatanten verzameld, terwijl de hechtende cellen werden gelyseerd door drie herhaalde cycli van bevriezen-ontdooien, in 200 pi celkweekmedium. Zowel de cel supernatanten en lysaten werden gecentrifugeerd bij 1000 rpm gedurende 5 minuten om eventuele celresten te verwijderen, en vervolgens 1:10 verdund en overgebracht in een optisch helder 96 putjes, gevolgd door toevoeging van reactieoplossing en gedurende 30 min in donker. De reactie werd vervolgens gestopt en de absorptie werd gemeten bij 490 nm in een microplaat reader Epoch (Biotek, Luzern, Zwitserland), aftrekken van de overeenkomstige achtergrondwaarden van alle monsters. De cytotoxiciteit resultaten worden uitgedrukt als percentage van extracellulair vrij LDH activiteit, berekend tegen totale (intracellulair + extracellulaire) LDH activiteit. Dit percentage komt overeen met de relatieve hoeveelheid dode cellen in het totale cellen in kweek. Drie onafhankelijke experimenten werden uitgevoerd (zowel monstervoorbereiding en cytotoxiciteit testen).
Statistische analyse
Voor elk van de drie onafhankelijke experimenten, werd het gemiddelde percentage vrijgekomen LDH van de vier biologische herhalingen per groep berekend en later gebruikt als waarden voor de desbetreffende groep in respectieve experiment. Voor statistische analyse het gemiddelde percentage van de respectievelijke waarden (gemiddelde van de vier biologische herhalingen per experiment) van de drie experimenten werd berekend. Ondernemingen De statistische analyse werd uitgevoerd met behulp van het programma IBM ® SPSS ® Statistics versie 22 (Internetional Business Machines Corp., Armonk, New York, Verenigde Staten). Ondernemingen De aanname van normale verdeling van de fouten werd gecontroleerd met behulp van Shapiro-Wilk-test.
Statistische analyse werd uitgevoerd door 2-way ANOVA met de factoren licht-uithardende setting en sealer afzonderlijk voor tandheelkundige pulp cellen en gingivale fibroblasten, gevolgd door Bonferroni /Dunn post-hoc-test. Significantieniveau werd ingesteld op p & lt; 0.05.
Resultaten
extracellulair vrijgegeven LDH-activiteit van dentale pulp cellen
Het percentage extracellulair vrijgegeven LDH uit pulp cellen voor de verschillende groepen behandeld met verschillende hechtmiddelen en ander licht-uithardende instellingen worden weergegeven in figuur 1. Figuur 1 LDH afgifte uit tandheelkundige pulp cellen. Gedetailleerde legende: Percentage (gemiddelde ± SD) van extracellulair vrijgegeven LDH-activiteit van dentale pulp cellen voor verschillende kit (S & amp; P = Seal & amp; Bescherm en experimentele kit K-0184) en de ander licht-uithardende instellingen (duur lichtuithardend in s /light-uithardende intensiteit in mW /cm2). Vergelijkingen binnen dezelfde afdichting tussen de verschillende licht-uithardende instellingen die niet significant verschillend zijn, zijn gemarkeerd met dezelfde letters (kleine letters en hoofdletters voor de S & amp; P en K-0184, respectievelijk). Vergelijkingen binnen dezelfde lichthardende instelling tussen de verschillende afdichtmiddelen die niet significant verschillend, zijn gemarkeerd met ns.
Geen significante invloed van de lichtuithardende (p = 0,537) op de cytotoxiciteit van het oppervlak sealants waargenomen. Het type afdichtmiddel echter een significante invloed op de cytotoxiciteit kon worden waargenomen (p = 0,018). Ondernemingen De laagste aanzienlijk cytotoxiciteit werd waargenomen voor de onbehandelde controlegroep 1.
2-way ANOVA toonde een significant invloed van het type afdichtmiddel op de cytotoxiciteit. Binnen de respectieve licht uithardende instellingen, K-0184 vertoonden een hogere cytotoxiciteit dan Seal & amp; beschermen, maar deze verschillen waren niet statistisch significant (groep 2 vs. 6: p = 1,000; 3 vs. 7: p = 1,000; 4 vs. 8: p = 1,000 en 5 vs. 9: p = 1,000)
extracellulair vrijgegeven LDH activiteit van gingivale fibroblasten
het percentage extracellulair vrij LDH uit gingivale fibroblasten voor de verschillende groepen behandeld met verschillende afdichtmiddelen en verschillende Licht. harden instellingen worden getoond in figuur 2. Figuur 2 LDH afgifte uit gingivale fibroblasten. Gedetailleerde legende: Percentage (gemiddelde ± SD) van extracellulair vrijgegeven LDH-activiteit van tandvlees fibroblast voor verschillende kit (S & amp; P = Seal & amp; Bescherm en experimentele kit K-0184) en de ander licht-uithardende instellingen (licht-uithardende duur in s /licht -curing intensiteit in mW /cm2). Vergelijkingen binnen dezelfde afdichting tussen de verschillende licht-uithardende instellingen die niet significant verschillend zijn, zijn gemarkeerd met dezelfde letters (kleine letters en hoofdletters voor de S & amp; P en K-0184, respectievelijk). Vergelijkingen binnen dezelfde lichthardende instelling tussen de verschillende afdichtmiddelen die niet significant verschillend, zijn gemarkeerd met ns.
Geen significante invloed van de lichtuithardende (p = 0,838) op de cytotoxiciteit van het oppervlak sealants waargenomen. Bij vergelijking van de vormen van de kit, werd een belangrijke invloed op de cytotoxiciteit waargenomen (p & lt; 0,001). Ondernemingen De laagste aanzienlijk cytotoxiciteit voor de onbehandelde controlegroep werd waargenomen 1.
Hoewel 2-way ANOVA toonde een significante invloed van het type afdichtmiddel op de cytotoxiciteit kon geen significant verschil waargenomen tussen de twee afdichtingsmiddelen licht geharde dezelfde lichtuithardende instelling (groep 2 vs. 6: p = 0,995; 3 vs. 7: p = 1,000; 4 vs. 8: p = 0,507 en 5 vs. 9: p = 1,000). Echter, K-0184 vertoonde een neiging tot hogere cytotoxiciteit dan heeft Seal & amp;. Bescherm binnen dezelfde lichthardende instelling
Bespreking In deze studie, de extracten van de respectievelijke afdichtmiddelen werden bereid door onderdompeling dentine schijven die met de verschillende afdichtmiddelen in celkweekmedium. Andere studies onderzoek naar de cytotoxiciteit van tandheelkundige materialen bijv. kleefmiddelen bereid de extracten door ofwel harden van de te onderzoeken materialen in injectieflacons [24, 25], putjes [26], op glasplaatjes [27] of in vormen [28]. Later werd het celkweekmedium blootgesteld aan deze geharde materialen of uitgeharde materialen werden direct aan de cellen [29] en opgelost in celkweekmedium [30]. Het nadeel van het uitharden van de materialen in flesjes of putjes (bijvoorbeeld well van 96-well microplaten) is dat de zuurstof inhibitielaag, rijk aan ongeharde monomeren en lijm componenten bovenop deze materialen niet gemakkelijk kan worden verwijderd. Als de uitgeharde monomeren en andere componenten kunnen gemakkelijk worden verdund uit zuurstof inhibitielaag resulteert in een verhoogde hoeveelheid van deze stoffen in de extracten bereid uit monsters waarbij de zuurstof inhibitielaag niet wordt verwijderd. Er zijn ook nadelen in het genezen van de materialen op glasplaatjes of matrijzen. Deze materialen, evenals de hier geteste afdichtmiddelen worden beweerd te reageren met de tandheelkundige vaste stoffen op toegepast. Tijdens deze reactie zou kunnen worden aangenomen dat er een verandering in de chemische samenstelling of reactiveness van de toegepaste materialen. Deze verandering kan een invloed hebben op de latere afgifte van mogelijke cytotoxische verbindingen uit de materialen. Derhalve nemen we aan dat de toepassing van de kit voor dentine schijven en verwijderen van de zuurstof inhibitielaag, zoals aanbevolen door de fabrikant, voordat onderdompeling in celkweekmedium voordelig voor de gezondheid van het weefsel. Ondernemingen De dentine gebruikt voor de bereiding van dentine schijven werd opgedaan bij runderen tanden. Hoewel reactie met en het effect op menselijke dentine is het eigenlijke doel van tandheelkundige onderzoek, zijn er talrijke voordelen van het gebruik van runderen dentine. Enerzijds is het gemakkelijk om een voldoende aantal gezonde runderen tanden [31] te verkrijgen en door hun grotere oppervlakte, kunnen meerdere monsters verkregen uit een tand resulteert in een lagere baseline diversiteit van de monsters. Aan de andere kant, runder tanden geen fluoride en /of cariës geschiedenis die veel menselijke tanden, die hun chemische samenstelling en de interactie met toegepaste oppervlakte afdichtmiddelen kunnen beïnvloeden. Belgique Om het cytotoxische effect van het oppervlak te testen kit, dentale pulp cellen en gingiva fibroblasten werden gebruikt. We nemen aan dat onder klinische omstandigheden deze celtypen zijn het vooral beïnvloed door de cytotoxiciteit van oppervlak sealants. Voorts dentale pulp cellen [21, 23, 32, 33] en gingivale fibroblasten [18, 22, 26, 34] zijn gebruikt in talrijke andere studies testen van de cytotoxiciteit van kunstharsgebaseerde tandheelkundige materialen, of diverse andere biologische agentia. Meting van de activiteit van extracellulair vrij LDH is een zeer geschikte routine assay voor evaluatie van de cytotoxische effecten van verschillende middelen, waaronder chemische of bacteriën op eukaryote cellen [35, 36]. Desondanks moet worden opgemerkt dat de test dood kan meten door cellysis, in plaats van de verwarde mechanistisch apoptotische celdood, hetgeen buiten het kader van dit onderzoek.
Een beperking van dit onderzoek kan zijn dat tijdens toepassing van de kit geen intra-pulpal druk werd gesimuleerd. De resulterende naar buiten gerichte stroming van vloeistof dentine kan het contact van cellen met de pulp aangebracht op het dentine sealants verlagen. Rekening houdend met deze bevindingen, we gaan ervan uit dat de waarden opgedaan voor de cytotoxiciteit op dentale pulp cellen enigszins zou kunnen worden overschat. Indien de kit is in een dentine barrière testopstelling toepassing zou zijn geweest als dat in andere studies testen van de cytotoxiciteit van lijmsystemen [37, 38] kan er ook een onderschatting van de cytotoxiciteit op gingivale fibroblasten zijn. Derhalve vonden wij een overschatting van de cytotoxiciteit van dentale pulp cellen acceptabeler dan een onderschatting van het cytotoxische effect op gingivale fibroblasten. Ondernemingen De primaire hypothese van dit onderzoek dat verkorting van de licht-uithardingstijd terwijl tegelijkertijd de lichtintensiteit resulteert in een hogere cytotoxiciteit van het oppervlak afdichtmiddelen verhogen, moet worden afgewezen geen significante invloed van de lichtuithardende instellingen op de cytotoxiciteit, noch voor de dentale pulp cellen noch voor de gingivale fibroblasten werd waargenomen. Deze bevinding is in tegenstelling tot andere studies blijkt dat andere kunstharsgebaseerde tandheelkundige materialen (composieten en hechtingscement gehecht) korter lichtuithardende waarschijnlijk leidt tot een hogere cytotoxiciteit [13, 14]. We nemen aan dat er twee mogelijke verklaringen voor deze strijd bevindingen: Enerzijds werd de licht-uithardingstijd verkort, maar tegelijkertijd werd de lichtuithardende erger geworden, resulterend in een toepassing van soortgelijke energiedichtheden, terwijl op de bovengenoemde studies alleen het licht uithardingstijd werd verkort. Aangenomen kan worden dat de toepassing van soortgelijke energiedichtheden resulteert in de vorming van gelijke hoeveelheden resten, waardoor een gelijke conversie. Anderzijds, in deze studies waaruit bleek een hogere cytotoxiciteit na kortere light-uithardingstijd, restauratieve composieten [14] of hars cementeren cement [13] met een dikte van monsters van 2 mm en 1 mm werden getest, respectievelijk. In tegenstelling, de laagdikte van de geteste in de onderhavige studie afdichtmiddelen gewoonlijk bedraagt tussen 22 urn [39] tot 40 urn [40]. We nemen aan dat als gevolg van deze veel lagere laagdikte van het afdichtmiddel, verkorten van de looptijd lichthardende een lagere invloed op de cytotoxiciteit, de uithardingslamp gemakkelijk de onderzijde van de monsters (lasmiddellaag) kan bereiken. Wanneer de uitharding licht gemakkelijk zelfs de onderzijde van monsters bereikt korter lichtuithardende duur voldoende energie leveren aan deze gebieden van het materiaal voldoende uitharding van de monomeren te verzekeren. Alle oppervlakte sealants groepen (ongeacht de lichthardende instellingen gebruikt) een significante cytotoxiciteit. In geen van de "snelle" lichtuithardende groepen (4, 5, 8 en 9) werd een significant hogere cytotoxiciteit waargenomen dan bij de groepen lichtuithardende de instructies van de fabrikant (groepen 3 en 7) of groepen uitgebreide licht-uithardende (groepen 2 en 6). Voor zover ons bekend, zijn er geen gemeld problemen met biocompatibiliteit van geteste kit geweest wanneer het licht-harden volgens de instructies van de fabrikant, zodat men zou kunnen veronderstellen dat het menselijk organisme kan verdragen het hier te vinden cytotoxiciteit.
Ook de secundaire hypothese dat het type sealer heeft invloed op de cytotoxiciteit, moet worden afgewezen. Hoewel de ANOVA een aanmerkelijke invloed van het soort afdichtmiddel op cytotoxiciteit voor zowel dentale pulp cellen en gingivale fibroblasten vertoonden, kon geen significant verschil in de cytotoxiciteit van de kit worden waargenomen bij vergelijking van de waarden van de twee afdichtingsmiddelen bestraald met identieke uitharding protocollen. Echter, een hoger, maar niet duidelijk verschillend, cytotoxiciteit worden op K-0184 voor beide celtypen. Deze bevinding kan worden toegeschreven aan de samenstelling van het materiaal. In principe, K-0184 heeft dezelfde samenstelling als Seal & amp; beschermen, maar bevat geen triclosan. Triclosan wordt opgenomen als een antimicrobieel additief in tal van persoonlijke verzorging en desinfecterende producten zoals zeep, huishoudelijke schoonmaakmiddelen, cosmetica, sportkleding, mondwater en tandpasta [41]. Gevolg van het gebruik van triclosan zijn gerezen studies hebben aangetoond dat triclosan kan antibioticaresistenties induceren in verschillende bacteriën stammen [42], te accumuleren in melkmonsters menselijke en vis blootgesteld aan afvalwater [43]. De eenvoudigste manier om deze negatieve bijwerkingen van triclosan voorkomen is te voorkomen integreren in producten die bij menselijke proefpersonen. Indien de triclosan is uitgesloten van de gegeven chemische samenstelling van Seal & amp; beschermen, zal ook het aandeel van de andere componenten in de formulering veranderen. Aangenomen kan worden, dat deze verandering kan leiden tot een verschuiving of verhoging van ongereageerde componenten in het licht-uitgeharde product, waardoor vervolgens een hogere cytotoxiciteit.
Conclusie
Binnen de beperkingen van dit onderzoek kan worden geconcludeerd dat verkorten van de licht belichtingstijd, terwijl de energiedichtheid, gaf geen hogere cytotoxiciteit van het oppervlak geharde afdichtmiddelen op deze manier. verder neemt in overweging dat het licht belichtingstijd verkorten, terwijl de energiedichtheid, geen negatieve invloed op de mogelijke uitholling preventie en mechanische stabiliteit van het oppervlak sealants [8] kan worden geconcludeerd dat de lichthardende protocol (3 s light -curing op 3200 mW /cm 2 (= 9,6 J /cm 2)) die hier gebruikt biedt een snelle en veilige aanpak van de oppervlakte kit gebruiken om erosieve gebitsslijtage te voorkomen. Echter, verdere studies met betrekking tot slijtage, de mate van conversie en stabiliteit op lange termijn van zo uitgeharde oppervlak kit nodig voordat aanbevelingen voor klinisch gebruik worden gegeven.
Verklaringen
Erkenning Ondernemingen De auteurs willen graag mevrouw erkennen Elpida Plattner voor het uitvoeren van de cytotoxiciteit-tests. Dr. Anders Johansson wordt bedankt voor het verstrekken van de gingivale fibroblasten.
Authors 'originele ingediende dossiers voor afbeeldingen
Hieronder staan de links naar de auteurs oorspronkelijke ingediende dossiers voor afbeeldingen. 'Originele bestand voor figuur 1 12903_2014_380_MOESM2_ESM.pdf Authors' 12903_2014_380_MOESM1_ESM.pdf Auteurs originele bestand voor figuur 2 Concurrerende belangen Ondernemingen De auteurs verklaren dat ze geen concurrerende belangen. Bijdragen
Authors '
FJW deelgenomen aan de onderzoeksopzet van de studie, bereiding van het geteste materiaal, uitvoering van celculturen, gegevensanalyse en schreef het manuscript. TTT geholpen bij het schrijven van het manuscript en gaf vooral kritische inbreng met betrekking tot de polymerisatie onderwerp. TA deel aan de opzet van het onderzoek en het voorwerp kritisch beoordeeld. GNB deel aan de studie ontwerp, uitvoering van de celculturen en LDH assays, gegevensanalyse en het manuscript kritisch. Alle auteurs gelezen en goedgekeurd het definitieve manuscript.
