Abstracte achtergrond
Candida albican
s is een dimorphic schimmel die deel uitmaakt van de commensale microbiële flora van de mondholte. Wanneer de gastheer immuunsysteem worden aangetast of wanneer de normale darmflora verstoord is, C. albicans
triggers terugkerende infecties van het mondslijmvlies en de tong. Onlangs maakten we NOD /SCID.e2f1
- /- muizen die hyposialie, verminderde speeksel protelnegolf tonen missen IgA en IgG in speeksel en zijn NK-cellen verminderd. Ons doel was om C. albicans
infectie en biofilmvorming karakteriseren bij muizen
Methods
NOD /SCID.e2f1
-. /- Muizen werden gebruikt als een diermodel voor C. albicans
infectie. C. albicans
gist en hyfen vormen oplossingen in de mondholte die na desinfectie chloorhexidine.
Resultaten
Het aantal C. albicans
gekoloniseerd en verminderd in een tijdsafhankelijke wijze NOD /SCID.e2f1
+ /+ na enten. Echter, de kolonisatie niveaus waren hoger in NOD /SCID.e2f1
+ /+ dan NOD /SCID.e2f1
- /- muizen. In de muizen die 1% sucrose water voor enting, werd C. albicans
monster zwaar besmet inheemse micro-organismen in de mondholte; en niet in de muizen die geen sucrose water. De kolonisatie van C. albicans
niet werd beïnvloed door de besmetting van inheemse micro-organismen. De hyfen vorm van C. albicans
beperkt het herstel van inheemse micro-organismen. De afname van speeksel in NOD /SCID.e2f1
- /- niet te verhogen de kolonisatie van C. albicans
in vergelijking met NOD /SCID.e2f1
+ /+ muizen. Wij stellen voor dat de receptor in het speeksel op C. albicans
niet voldoende kan worden voorzien in de mondholte van NOD /SCID.e2f1
- /-. Muizen
Conclusie Ondernemingen De speeksel eiwit stroming kan heel belangrijk zijn voor C. albicans
initiële kolonisatie, waar de inheemse micro-organismen hebben geen invloed op de kolonisatie in de mondholte.
Sleutelwoorden
Candida albicans NOD /SCID.e2f1
- muizen Speeksel Colonization sucrose Electronic aanvullend materiaal
De online versie van dit artikel (doi:. 10 1186 /1472-6831-12-36). bevat aanvullend materiaal, dat beschikbaar is voor geautoriseerde gebruikers is
Achtergrond
Candida spp. Wat zijn humane commensale algemeen koloniseert menselijke mucosale oppervlakken en kunnen deelnemen biofilmvorming op mucosale en cutane oppervlakken en op hulpmiddeloppervlakken, bijvoorbeeld prothesen, veneuze katheters en urinekatheters [1 -7]. Onder bepaalde omstandigheden, de schimmel veroorzaakt een verscheidenheid van infecties van mild slijmvliesinfecties levensbedreigende invasieve candidiasis [8]. Vele manifestaties van candidiasis zijn geassocieerd met de vorming van biofilms op gastheerweefsels (bijvoorbeeld spruw) en geïmplanteerde medische hulpmiddelen (centraal veneuze katheter geassocieerde candidemie) [9]. Een klinisch significante kenmerk van microbiële biofilms is hun verbeterde weerstand tegen antimicrobiële geneesmiddel therapieën [10-12].
Candida albican
s commensale menselijke mucosale oppervlakken en is een van de belangrijkste nosocomiale infecties bij mens. C. albicans
is de meest voorkomende oorzaak van diverse vormen van candidiasis [13]. Onder omstandigheden van immuun disfunctie, kolonisatie C. albicans kan
een opportunistische ziekteverwekker die herhaaldelijk tot mucosale infecties van de mondholte en de vagina bij immuun-gecompromitteerde gastheren zoals ouderen en HIV-positieve patiënten [14, 15]. C. albicans
een pleiomorphic fungus met de mogelijkheid om de overgang tussen cellulaire gist en filamenteuze vormen essentieel virulentie; Daarom draadvormige vormen vormen een centraal onderdeel in C. albicans
pathogenese. Diverse modellen zijn opgericht om candidiasis studie, waaronder Candida
-epithelial cel interacties middels geïmmortaliseerde humane epitheliale cellijnen weefselcultuur [16-18] waarbij C. albicans
zich aan de epitheelcellen van het mondslijmvlies en ook valt deze cellen. Invasie in de epitheliale cel grens van het mondslijmvlies kenmerkend aantallen mensen en experimentele diermodellen van oropharygeal candidiasis [19-22].
Een recent onderzoek ontwikkelden NOD /SCID achtergrond E2F-1 deficiënte muizen (NOD /SCID.e2f1
- /-) (T en B cellen niet ontwikkelen wanneer de E2F-1 functieverlies in NOD /SCID muizen achtergrond geen autoreactieve respons) [23]. De NOD /SCID.e2f1
- /- muizen speeksel volume, gebrek sIgA en IgG daalde in het speeksel, in vergelijking met NOD.e2f1
+ /+ muizen. Deze muis zijn NK-cellen verminderd in vergelijking met SCID muizen en kan een bruikbaar diermodel voor het bestuderen van orale infecties, kolonisatie en biofilmvorming zijn. Verder kan humaan weefsel grafts worden gebruikt in deze muizen. Deze muizen hebben lang overleven omdat ze niet ontwikkelen systemische ziekten zoals insuline afhankelijke diabetes mellitus en syndroom van Sjögren vergeleken met de ouderstam NOD.e2f1
- /- muizen. Onlangs hebben we deze muizen zijn zeer gevoelig voor cariës pathogeen; Streptococcus mutans
kolonisatie bij NOD /SCID.e2f1
- /- muizen worden voorbehandeld met menselijk speeksel of sIgA met behulp van een lage concentratie (1%) sucrose te vullen; S. mutans
biofilmvorming gebeurde toen de muizen werden geleverd 1% sucrose water en een niet-sucrose dieet [24]. Daarom kunnen deze muizen een bruikbaar diermodel voor C. albicans
infecties in de mondholte, omdat ze speeksel volume afgenomen en geremd in immuunactiviteit door T, B-cellen en NK-cellen.
Mammalian infectiemodellen, met name muismodellen, worden gewoonlijk gebruikt om gastheer-pathogeen interactie van humane pathogenen bestuderen. Muizenmodellen voor zowel oppervlakkige en systemische C. albicans infecties
zijn ontwikkeld en worden veel gebruikt voor pathogenese bestuderen en de virulentie van gedefinieerde C. albicans
mutanten [25, 26] bepalen. Speeksel bevat verschillende antimicrobiële middelen en waarschijnlijk een belangrijke rol spelen bij resistentie tegen infectie door C. albicans
in de mondholte. Immunodeficiënte muizen zoals RAG1 - /- en CB-17.SCID muizen werden gebruikt als een model voor infectie C. albicans
[27]. Echter zeer weinig bekend over de bijdrage van speeksel in de inleiding van C. albicans
mucosale kolonisatie en infectie in de mondholte met het muismodel. In deze studie hebben we de eerste kolonisatie van C. albicans
in het diermodel met behulp van NOD /SCID.e2f1
+ /+ en NOD /SCID.e2f1
- /- muizen.
methoden
Stammen en kweekomstandigheden
De gebruikte stam was C. albicans
SC5314. C. albicans
werd gedurende 24 uur bij 37 ° C in gist pepton dextrose (YPD, 2% Bacto-pepton, 2% glucose en 1% gistextract, Becton Deckinson, Sparks, MD) bouillon voor het begin van elk experiment . De gist vorm van C. albicans
was overheersend in de cultuur met YPD 's nachts; terwijl het mycelium vorm vond plaats in RPMI1640 (Gibco-Invitrogen, Grand Island, NY) met 5% FBS in kweek gedurende de nacht (Figuur 1A). Beide celtypen werden gebruikt om de mondholte te inoculeren. Figuur 1 Observatie van C. albicans gist en hyfen vormen en aantallen kolonies na inoculatie. C. albicans
gist en hyfen formulieren beelden microscoop genomen na incubatie van hen in YPD en RPMI1640 met 5% FBS (A). De kolonisatie werd waargenomen op de YPD agar en BHI agarplaten gegoten swabmonsters orale holte van NOD /SCID.e2f1 Catawiki - /- muizen die 1% sucrose in water 60 minuten na de inoculatie (B). Witte en zwarte pijl aangegeven C. albicans Kopen en inheemse micro-organismen kolonie respectievelijk. Deze kolonies werden foto's genomen in de stereoscopische microscoop. Gegevens representatief was in drie onafhankelijke testen. Monsters werden swabbed uit de mondholte van de vier 4-maanden oude vrouwelijke NOD /SCID.e2f1
+ /+ en NOD /SCID.e2f1
- /- muizen op 30, 60 en 90 minuten na inenting met behulp de gist vorm. Monsters bemonsterd bij muizen gevoed water (C) of 1% sucrose water (D) 's nachts voor inoculatie werden op YPD-agar gegoten. Monsters bemonsterd in muizen gevoed water (E) of 1% water (F) voor enting werden op BHI agar gegoten. CFU gegevens werden verkregen uit drie onafhankelijke experimenten met vier muizen uit elke stam. De waarden worden uitgedrukt als gemiddelden ± standaarddeviaties (SD's) van de gegevens. Sterretjes tonen significante verschillen (P *
& lt; 0,05) in C en D en significante verschillen (** & lt; 0,05). Tussen water (E) en 1% sucrose water (F) te drinken
Dieren
heterozygote AE2F-1 NOD /SCID muizen werden gefokt om homozygote ΔE2F1 NOD /SCID-muizen te genereren. Drie stammen van NOD /SCID-muizen (E2F1
+ /+, +/- en - /-) werden geïdentificeerd met PCR [23]. Alle gebruikte muizen waren vrouwen, 4 maanden oud, en waren in overeenstemming met de richtlijnen voor de zorg en het gebruik van proefdieren van het Nationaal Instituut voor Besmettelijke Ziekten gehandhaafd. Experimentele protocollen (# 211125) werden goedgekeurd door het Nationaal Instituut voor Besmettelijke Ziekten Animal Comité Resource.
Bacteriële bemonstering en kolonievormende eenheid (CFU) schat
Bacteriële inenting, sampling en CFU schattingen werden uitgevoerd met behulp van procedures en voorwaarden eerder beschreven [28-30]. C. albicans
gist en vormen hyfen werden gekweekt in YPD en RPMI1640 met 5% FBS bouillon overnacht en tweemaal gewassen met steriele fosfaat gebufferde zoutoplossing (PBS). In onze eerdere studie hebben we aangetoond S. mutans
kolonies waren significant hoger dan die van andere streptokokken (bijvoorbeeld S. sanguis S. sobrinus, Kopen en S. salivarius
) in muizen die 1% sucrose ingenomen in het water een dag voor enting [28]. Op dezelfde manier, NOD /SCID.e2f1
+ /+ en NOD /SCID.e2f1
- /- muizen kregen ook het drinken van water met 1% sucrose (minder dan de gebruikelijke concentratie in sap) een dag voor C. albicans
inenting tot de vroege hechting van C. albicans
in omstandigheden die lijkt op een natuurlijke orale omgeving te stimuleren. Daarentegen drinkwater (geen saccharose) gebruikt als controle. Chloorhexidine (CHX; 0,2%) gedrenkt steriele wattenstaafjes werden gebruikt om de mondholte van de muizen waaronder tanden, tong en mucosale oppervlakken te desinfecteren. De holte werd direct gewassen met steriele PBS. Ontsmetten werd bevestigd zo weinig bacteriële cellen bij muizen waargenomen bij 30, 60 en 90 minuten na de inoculatie. C. albicans
gist en hyfen vormen oplossingen werden naar de mondholte van drie vrouwtjes bij 4 maanden bij een eindconcentratie van 5 x 10 9CFU in 250 pl PBS gedurende een periode van 1 minuut. Na inoculatie werden monsters van de tong en mondslijmvlies met een steriele katoenen bal bij 30, 60 en 90 minuten na de inoculatie en vervolgens ondergedompeld in 2 ml PBS. De monsters in steriele PBS werden met ultrageluid behandeld met behulp van ultrasone dispersie (vermogen, 60 W) gedurende 10 s, en vervolgens uitgegoten op YPD-agar aan C. albicans bepalen
kolonie nummer en op BHI agar voor C. albicans Kopen en inheemse microorganisme aantal kolonies (Figuur 1B). CFU werden bepaald door het tellen van kolonies op YPD agar na 24 uur en op BHI agarplaten na 48 h en aërobe incubatie bij 37 ° C.
Statistische analyse Leer Alle gegevens werden geanalyseerd met het Statistical Package SPSS voor Windows ( versie 100, Chicago, IL). t-test van de student werd gebruikt om besturingsgegevens en de gegevens te vergelijken voor C. albicans
na incubatie. * Geven P
-waarden van minder dan 0,05 en ** bij 0,01 werden beschouwd als significant.
Resultaten
Effecten van afnemende speeksel en inheemse orale micro-organismen op de C. albicans
initiële kolonisatie
Speeksel wordt gedacht een belangrijke rol bij de hechting en kolonisatie van C. albicans
van tanden en het mondslijmvlies spelen. We evalueerden de effecten van verschillende hoeveelheden speeksel op C. albicans
kolonisatie met behulp van NOD /SCID wild-type en de NOD /SCID.e2f1
- /- muizen. De CFU aantallen C. albicans
gistvorm gekoloniseerd in de mondholte na desinfectie met chloorhexidine. C. albicans
kolonisatie bij muizen significant gedaald van 30 min tot 90 min na inoculatie in NOD /SCID.e2f1
+ /+ muizen wanneer ze werden behandeld met of zonder sucrose water (figuur 1C en D). De kolonisatie werd verminderd; maar deze verlagingen waren niet significant verschillend in NOD /SCID.e2f1
- /- muizen in vergelijking met NOD /SCID.e2f1
+ /+ muizen. C. albicans
CFU aantallen waren significant lager in NOD /SCID.e2f1
- /- muizen dan in NOD /SCID wild type muizen gevoed water na 60 en 90 min na inenting (figuur 1C). Derhalve daalt speeksel geassocieerd met een verminderde kolonisatie van C. albicans
. Echter, de grote verschillen tussen de NOD /SCID wilde en NOD /SCID.e2f1
- /- muizen verdwenen door het opnemen van sucrose in het drinkwater (figuur 1D). YPD werd gebruikt als een selectief medium voor C. albicans
omdat er een mogelijkheid dat sommige inheemse micro-organismen in muizen de afgestreken monster kan verontreinigen na desinfectie van chloorhexidine.
BHI agar plating werd ook gebruikt om besmetting niveaus door inheemse bevestigen microorganismen. Het aantal C. albicans Kopen en inheemse micro-organismen op de BHI agar waren vergelijkbaar met die op de YPD platen in de NOD /SCID.e2f1
+ /+ muizen zonder sucrose drinkwater en de tijdsafhankelijke afnemende was vergelijkbaar kolonie aantallen in YPD met die in BHI (figuur 1C en Figuur 1E). Het totale aantal C. albicans Kopen en inheemse micro-organismen in de sucrose-water aanzienlijk toegenomen in vergelijking zonder sucrose in water NODSCID.e2f1
+ /+ muizen (Figuur 1E en F). Er waren echter geen significante verschillen tussen de monsters bij elke bemonsteringstijdstip in het drinken van water sucrose. In het geval van NOD /SCID.e2f1
- /- muizen, een paar inheemse bacteriën werden aanzienlijk verhoogd door toevoeging van sucrose in het drinkwater en de kolonisatie geen significante verschillen tussen de bemonstering keer laten zien (zie figuur 1E en F). In tegenstelling met sucrose in het drinkwater werden veel inheemse micro-organismen gevonden, omdat CFU aantallen op BHI significant hoger dan die op YPD met hetzelfde monster (Figuur 1F) waren. Daarom helpt sucrose tijdsafhankelijke herstel van inheemse micro-organismen na desinfectie chloorhexidine maar heeft geen invloed verhoogd infectie met C. albicans
. Verder afnemende speeksel kan het niet helpen, de kolonisatie van C. albicans golfreizen of het herstel van de inheemse bacteriën in NOD /SCID.e2f1
- /-. Muis systeem
Vergelijking van de kolonisatie tussen gist en schimmeldraden vormen muis mondholte
in ernstige infectie van C. albicans
de hyfen vorm heeft een zeer belangrijke rol in vergelijking met de gistvorm. Daarom hebben we getest orale kolonisatie van de hyfen vorm vergeleken met de gistvorm op 60 min na inoculatie. De kolonisaties van C. albicans
gelijk in de hyphal en gist vormen in beide muizen (figuur 2A en B) waren. De kolonisatie van totale microorganismen was significant hoger dan sucrose drinkwater zonder sucrose water in de gist vorm, maar er was geen verschil in de hyphale vorm NOD /SCID.e2f1
+ /+ muizen (Figuur 2C en D). De verminderde speeksel volume in NOD /SCID.e2f1
- /- muizen en schimmeldraden vorm bij muizen niet het effect van sucrose drinkwater te hebben op de verhouding van de gistvorm in NOD /SCID.e2f1
+ /+ muizen. Daarom is de hoeveelheid speeksel en hyfen vorm van C. albicans
kan het herstel van inheemse micro-organismen beperken. Figuur 2 Vergelijking van de gist vorm en de schimmeldraden vorm kolonie aantallen C. albicans. Monsters swabbed uit de orale holtes op 60 minuten na de enting van de gist vorm of schimmeldraden vorm in vier 4-maanden oude vrouwelijke NOD /SCID.e2f1
+ /+ en NOD /SCID.e2f1
- /- muizen fed water (A) of 1% sucrose water (B) werden 's nachts op YPD-agar gegoten. Andere monsters in muizen die water (C) of 1% sucrose water (D) werden op BHI agar gegoten. CFU gegevens werden verkregen uit drie onafhankelijke experimenten met vier muizen uit elke stam en waarden worden uitgedrukt als gemiddelden ± standaarddeviaties (SD's) van de gegevens. Sterretjes tonen significante verschillen (P * Restaurant & lt; 0,05) in A en significante verschillen (** & lt; 0,05) tussen water (C) en 1% sucrose water (D) om te drinken
Discussion
. kolonisatie van C. albicans
afhankelijk van verschillende factoren: het verwerven of het binnendringen van cellen in de mondholte, de aanhechting en groei van deze cellen, de penetratie van weefsels en het verwijderen van cellen uit de mondholte. In deze studie, de NOD /SCID.e2f1
- /- muizen met een daling van speeksel toonden negatieve kolonisatie van C. albicans
ten opzichte van NOD /SCID wild type muizen. Op het tandoppervlak bedekt met speeksel vlies kan microbiële aanhechting interacties speeksel geadsorbeerde moleculen omvatten. Het speeksel vlies verhoogt de hechting van C. albicans
cellen aan HA korrels [31]. Andere onderzoekers eerder hebben aangetoond dat de aanwezigheid van serum en speeksel pellicles kan helpen C. albicans
kolonisatie op acylic strips en prothese lining materialen [32, 33]. Derhalve speculeren wij de NOD /SCID-muizen te produceren speeksel bevattende receptoren bindt aan C. albicans Kopen en maak een speeksel-milieu bloot slijmvliesoppervlak in de mondholte.
Daarentegen aangeboren afweer omvatten de epitheliale barrière en anti -candidal verbindingen speeksel zoals lysozyme [34], histatinen [35], lactoferrine [36] en calprotectin [37, 38]. Aangeboren afweer zijn kritisch bij het handhaven van mondhygiëne. Speeksel bevat lysozome, lactoferrine en histatinen die worden verondersteld om de drie belangrijkste niet-immunologische antimicrobiële eiwitten zijn om Candida
bevolking te moduleren in de mondholte [39]. Echter, de verminderde speeksel negatief gemoduleerd C. albicans
populaties in deze studie. In onze vorige studie, het speeksel van NOD /SCID.e2f1
+ /+ en E2F1
- /- muizen werd gekenmerkt eiwitconcentratie /ml, amylase activiteiten, en eiwitconcentratie per min /ml [24]. Er waren geen significante verschillen in eiwitconcentratie en amylaseactiviteit tussen de muizen. Het eiwit concentratie per minuut in 1 ml speeksel was significant lager in NOD /SCID.e2f1
- /- muizen in vergelijking met NOD /SCID.e2f1
+ /+ muizen. Hier hebben we niet de activiteiten van lysozym, lactoferrine, of histatinen meten in het speeksel van NOD /SCID.e2f1
+ /+ muizen en NOD /SCID.e2f1
- /- muizen, maar de activiteiten van de aangeboren immuniteit en de receptoren C. albicans
bevestiging kan onvoldoende worden verstrekt mondholte van NOD /SCID.e2f1
- /- in vergelijking met NOD /SCID.e2f1
+ /+ muizen. Mouse speeksel eiwitten worden slecht bestond in NOD /SCID.e2f1
- /- muizen. Bij elkaar genomen, muis speeksel werkt positief voor de eerste kolonisatie van C. albicans
in plaats van het beschermen van de aangeboren immuniteit, een tegenovergestelde functie om S. mutans
kolonisatie [24]. Ondernemingen De kolonisatie daalde in een tijd- afhankelijke manier, zonder de effecten van speeksel volume verschil in NOD /SCID.e2f1
+ /+ en NOD /SCID.e2f1
- /- muizen. De kolonisatie kan worden verlaagd door wassen effecten met een zodanige hoeveelheid van speeksel. Bovendien celgemedieerde immuniteit speelt een belangrijke rol bij de resistentie tegen mucosale candidiasis [40, 41]. Het slijmvliesoppervlak verschaft een beschermende barrière tegen bacteriële en schimmelinfecties in de mondholte. De β-defensines klein kationogene amfipathische peptiden die een breed spectrum van activiteit tegen grampositieve en gramnegatieve bacteriën en schimmels soorten [42] vertonen. NOD /SCID.e2f1
+ /+ en NOD /SCID.e2f1
- /- muizen hebben geen volwassen T- en B-cellen, maar hebben een beschermende barrière met celgemedieerde immuniteit. Daarom kan de cel gemedieerde immuniteit niet associëren met het verschil van C. albicans
kolonisatie tussen zijn NOD /SCID.e2f1
+ /+ en NOD /SCID.e2f1
- /- muizen. De positieve functie voor C. albicans
in de mondholte geeft een bruikbaar diermodel voor eerste kolonisatie van C. albicans
in NOD /SCID wildtype muizen vergeleken met NOD /SCID.e2f1
- /-. muizen
Vorig verslag gesuggereerd dat de inheemse bacteriële flora van de omvang van de kolonisatie van C. albicans
kon onderdrukken door te interfereren met het vermogen om te hechten aan het oppervlak mucosale in vergelijking met kiemvrije ratten en conventionele rat [ ,,,0],43]. Dit werd verklaard door competitie epitheliale receptoren vereist voor Candida bericht of enzymatisch wijzigen van het oppervlak van de gistcellen. Onze muismodel systeem met behulp van orale enting van C. albicans
is anders dan de vorige rapport met kiemvrij en conventionele ratten en geeft beter model om de effecten van speeksel componenten en inheemse micro-organismen op de kolonisatie te verkennen onder de natuurlijke achtergrond staat dan de vorige modelsysteem . Sucrose werkt als een substraat voor de productie van glucan door orale streptococci. Het drinken van water sucrose voor enting een bron van glucan voor het herstel van inheemse micro-organismen. CHX was uniform effectief tegen stammen van gemeenschappelijk gedragen micro-organismen. De behandeling met CHX gedesinfecteerd de inheemse micro-organisme voor enting in zowel niet-sucrose en sucrose drinkwater [44, 45]. Echter, de inheemse micro-organismen besmet het monster van C. albicans
in de muizen gevoed 1% sucrose water. De kolonisatie van C. albicans
werd niet beïnvloed door het herstel van de inheemse micro-organismen. Daarom is de eerste kolonisatie van C. albicans
wordt niet beïnvloed door latere kolonisatie van inheemse micro-organismen in de mondholte. Voorgesteld wordt de gekoloniseerde cellen van C. albicans
niet worden verwijderd door enzymatische of fysische werking inheemse micro-organismen.
Gistvormige cellen beter hechten dan hypal cellen aan endotheelcellen onder omstandigheden van stroom [46] . Hoewel cellen opgesloten in de filamenteuze staat ook verminderde virulentie [47-49] weer de mogelijkheid om hyfen vormen is belangrijk voor C. albicans
ziekten veroorzaakt uitbrei-: cellen opgesloten in de gistvorm avirulente totdat zij mogen hyfen vorm, waarna muizen bezwijken aan de infectie [50]. C. albicans
schimmeldraden worden aangetast in hun vermogen om zich te houden aan de menselijke mondholte door de bacterie Streptococcus gordonii
[51]. Te koloniseren en te infecteren de orale omgeving, moet gistcellen eerst hechten aan cellen en weefsels en prothesen systeem in de mondholte of co-aggregaat mondelinge microbiota [52-54]. In deze studie, de hyfen vorm van C. albicans
toonde vergelijkbare resultaten als de gistvorm maar het herstel van de inheemse micro-organismen zwakker met de hyphale vorm dan de gistvorm. Dit kan beperking effecten door de hyphal formulier aan de restauratie te geven.
Wij bieden hier een origineel nieuw diermodel systeem, dat een bruikbaar model kan zijn voor orale initiële kolonisatie van C. albicans te verkennen. Ondernemingen De speekselklieren eiwit stroom kan spelen een belangrijke rol bij het handhaven van de commensale gedrag van C. albicans Kopen en steeds een opportunistische ziekte onder de immuundeficiëntie aandoening, zoals SCID. Deze muizen zijn vereist voor deze onderzoeken verschillende factoren die bijdragen aan de gevoeligheid voor candidiasis bepalen.
Conclusie Concluderend kan het speeksel protelnegolf zeer belangrijk voor C. albicans
eerste kolonisatie, waarbij de inheemse micro-organismen hebben geen invloed op C. albicans
eerste kolonisatie in de mondholte.
verklaringen
Dankwoord
de auteurs danken Chung Xi voor de technische ondersteuning, behulpzaam discussies en advies. Dit werk werd in-part ondersteund door een subsidie-in-steun voor de ontwikkeling van wetenschappelijk onderzoek (19791360, 22791822 en 21390506); en het ministerie van Volksgezondheid, Arbeid en Welzijn (H22 iryo-Ippan-026). Dit werk werd ook gesteund in-part door een Strategic Research Foundation Grant-gesteunde project voor particuliere universiteiten van het ministerie van Onderwijs, Cultuur, Sport, Wetenschap en Technologie van Japan (MEXT), 2008-2012 (S0801032).
Authors 'originele ingediende dossiers voor afbeeldingen
Hieronder staan de links naar de auteurs oorspronkelijke ingediende dossiers voor afbeeldingen. 'Originele bestand voor figuur 1 12903_2012_233_MOESM2_ESM.pdf Authors' 12903_2012_233_MOESM1_ESM.pdf Auteurs originele bestand voor figuur 2 12903_2012_233_MOESM3_ESM.ppt Authors 'originele bestand voor figuur 3 12903_2012_233_MOESM4_ESM.ppt Authors' originele bestand voor figuur 4 originele bestand 12903_2012_233_MOESM5_ESM.ppt Authors 'voor figuur 5 'originele bestand voor figuur 6 12903_2012_233_MOESM7_ESM.ppt Authors' 12903_2012_233_MOESM6_ESM.ppt auteurs originele bestand voor figuur 7 Competing belangen Ondernemingen De auteurs verklaren dat ze geen concurrerende belangen. bijdragen
Authors '
NK uitgevoerde dierproeven en bij te wonen om het manuscript op te stellen. NN geholpen dierproeven en het manuscript op te stellen. TI geholpen om de muis te produceren. YK geholpen te onderhouden en te produceren muis. YK deel aan de opzet van de studie. OS deelgenomen aan de opzet van de studie en coördinatie. HS ontwierp de studie, uitgevoerd productie van muis en beschreven manuscript. Alle auteurs gelezen en goedgekeurd het definitieve manuscript.
